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华大历史？
华大是一个专门从事生命科的科技。以、研、用为主的科研方式。涉及人类、医、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。
1997年
11月，湖南“张家界”会议，杨焕明、于军、汪建等人就人类组计划议题提出了一整套具有前瞻性的战略构想，孕育了组的发展和未来。
1998年
8月11日，科院遗传研究所人类组中心在揭牌成立。
1999年
9月9日，华大研究中心成立。
2000年
6月26日，克林顿与共同宣布由美国、英国、德国、日本、法国和六国16个中心共同承担的人类组”工作框架图”绘制完成。同志接见了人类组计划科家。
2001年
1月21日， "杭州华大研发中心"在杭州市西湖湖畔成立。
10月12日，中科院、计委、科技部联合宣布：率先在世界上完成了水稻(籼稻)组的"工作框架图"和数据库。
2002年
华大牵中华协作组，承担10%人类组单型图计划。2005年10月27日，该计划成果以封面文章形式发表在《自然》上。
2002年4月5日，美国《科》以封面文章的形式发表水稻(籼稻)组工作框架图术。
2003年
华大在国内个破译四株全组序列，在公布诊断试剂盒。
4月20日，同志考察华大，称赞科研人员“想之所想，急之所急，办群众之所需”。
4月，中科院宣布在华大基础上组建组研究所。
5月，华大向防治型肺炎指挥部捐赠30万人份诊断试剂盒。
2004年
家蚕、家鸡文章分别发表于《Science》、《Nature》(封面文章)。
5月21日，禽流感组测序，同时开发出了相应的检测试剂盒。
12月30日 印度洋发生海啸，代表、由华大方瑞派出了一支海啸遇难人员DNA鉴定救援组赶赴泰国海啸灾区参与救援。
2005年
2月1日，水稻组计划"精细图"研究成果文章发表在《PLoSBiology》2005年第3卷第2期上。
7月1日，由华大方瑞完成的海啸遇难人员DNA检测结果由、中科院院长代表移交给泰国他信。
10月27日，人类单型图计划成果以封面文章的发表在英国《自然》上。被《Science》评为2005年科进展位。
2006年
10月18日，DNA双螺旋结构发现者之一、享有"DNA 之父"称誉的获得者詹姆斯.沃森教授来到我单位参观访问。
10月23日，为期3天的"2006年组大会"今晚在杭州西子湖畔正式拉开帷幕。
2007年
2月，华大健康（现华大医）事业部正式成立。
6月19日，深圳华大研究院成立。
10月11日，深圳华大研究院完成绘制“个人组图谱” ，并在《自然》封面文章发表。
12月，《科》报道“个人图谱”工作。
2008年
1月22日，“千人组计划”正式启动。2010年10月28日在《自然》发表。
2009年
1月，华大农业植物台成立。
3月20日，华大成立。
2010年
1月，华大购买了Illumina公司的128台HiSeq 2000测序仪，成为测序通量的组中心。
1月11日，武汉华大成立。
3月4日，《自然》封面发表“人肠道菌群元组参考集的构建工作”，12月17日，入选《科》“本十年卓见”。
4月27日，美洲华大在波士顿成立。
5月17日，欧洲华大在丹麦哥本哈根成立。
年底，日本华大在神户成立。
2011年
1月10日，发展委正式批复同意依托深圳华大研究院组建深圳库。
9月1日，天津华大成立。
10月，华大院成立。华大院致力于化办，建立“以项目带科 、带产业、带人才”的新型培养方式。
11月，华大启动“百万组计划”,由“百万动物”“百万植物”和“百万人组计划”三部分组成。
11月11日，上海华大成立。
2012年
2月17日，华大-加州大戴维斯分校联合中心成立。
4月，华大科技正式成立。
7月12日，华大和生物医中心（BioMed Central）宣布其共同创办的生物期刊《GigaScience》首刊正式发行。
9月27日，华大-费城儿童医院联合组中心成立。
2013年
3月18日，华大成功收购人类全组精准测序的创新Complete Genomics。
2014年
6月30日，华大测序仪及胎儿染色非整倍检测试剂盒获食品药品监督管理批准上市。这是食品药品监督管理批准注册的第二代测序诊断产品。
2015年
2015年12月18日，公布华大拟创业板上市《申报稿》，该公司上市保荐券商为中信证券（600030）。
2016年
2016年2月23日BGI宣布在云计算台部署的服务产品BGI Online国内beta版本正式上线。
2017年
2017年11月8日，华大入选时代影响力·商业案例TOP30。
连锁效应是什么？
1、缺失纯合在缺失段的所有都丢失了，而缺失杂合还有一份存在，所以缺失纯合一般要亡。缺失对个影响很大，即使小的缺失也会有表型效应。大的缺失，即使是缺失杂合也会亡。
2、相斥相和相引相是个遗传当中的历史名词。Bateson次提出这个概念时是发现在Ab/aBXaabb和AB/ABXaabb这两个杂交中后代的比例不同（如果是组合的话，这两个杂交后代比例应该相同），即杂交1后代表型更多地是Ab和aB，杂交2中后代表型更多地是AB和ab（当然我们现在知道这是由于两个连锁在一起遗传所造成的现象，但当时Bateson并不知道是这个原因）。所以，他为了的表述这个现象，把两个相同性质的（显性或隐性）组合更多地出现在后代中这种组合就称为相引相（coupling phase），另一个称为相斥相（repulsion phase）。这个含义中并没有相互吸引的意思。了解了这个之后，应该知道这两个概念和顺式、反式的含义是不一样的。顺、反式强调的是两个位点是否在同一条染色上，所以你也可以说a和B是顺式排列，也就是说a和B在同一条染色上。
3、比如两个都是隐性致，如果是相引相排列，活着的个必然是AB/ab，为了保存这个品系，我们要进行传代，只能AB/abXAB/ab这样，先不考虑重组，会发现后代中有1/4的AB/AB个，2/4的AB/ab个和1/4的ab/ab个（亡），所以，我们会看到后代全部是AB表型，但1/3是AB/AB型，2/3是AB/ab的型，计算一下可发现后代中ab的频率1/3了，和亲本相比，你会发现ab越来越少。并且在此传代时，我们是没法区分AB/AB和AB/ab个的，如果再次，后代中ab就会越来越少。所以，只要相引相排列，最终会导致在后代中隐性致越来越少。
4、单个隐性致不能保存的原因就是第三题所说的原因，你可以自己写一下（为了保存隐性致，以下图的符号表示则交式一定是Bd/+XBd/+）。衡的意思就是用一个致衡了另一个致，看下图
这里Bd（蛎壳翅）和L都是隐性致。两个致如果不在同一条染色上，在杂交中会发生什么，试着写一下。
5、题目中TtXtt随机婚配什么意思，我没看懂。
6、首先先天性的定义是出生就表现出的表型，绝大部分是遗传因素造成的，小部分是环境因素造成的。先天性耳聋有遗传型的，也有非遗传型的。非遗传型的简单，表现也简单。先天耳聋的遗传型比较复杂，现在已经知道有十几个与先天耳聋有关。绝大部分是隐性单遗传，这些作用于一条共同的代谢途径，只要其中任何一个是隐性纯合的，个都表现为先天耳聋。所以，只看两个，aaBB是耳聋患者，AAbb也是耳聋患者，但他们的后代是AaBb，却是正常的个。这种现象其实就是“互补”。所以，从实际情况出发看，A答案也是错的。
7、单碱基突变，只涉及到一个碱基的改变，所以从概率的角度说，还是有可能这个突变碱基在变去。但染色畸变，涉及到大段的碱基的改变，要想产生复突变，这大段的碱基必须原封不动的变去，假设一个碱基变化的概率是p，1000个碱基原封不动变去的概率就是P的负1000次方了，所以，染色畸变不可能产生复突变。注意，即使单碱基的突变，产生复突变也基本上不是在原位突变去的，而往往是在别的部位产生一个碱基的突变，进而弥补了个突变的表型效应。
8、上图是臂内倒位，下图是臂间倒位。如果倒位范围不包括着丝粒，是臂内。反之，是臂间。
9、着丝粒并不特殊，它也是由DNA双螺旋构成的，只不过这段DNA是高度重复序列，在间期异固缩了，看起来深染而已。着丝粒也可以发生断裂，我们把着丝粒断裂后发生错误重接而形成的易位就称为罗伯逊易位。
10、同源四倍在减数时有四条同源染色，进行联会和分离时，情况复杂：Ⅳ形：联会成为4价，后期Ⅱ可发生2/2或1/3式分离。 Ⅲ+Ⅰ形：3条联合1条游离，后期Ⅱ可发生2/2，1/3，1/2分离（游离的那条染色丢失了）。 Ⅱ+Ⅱ形：Ⅱ/Ⅱ联会，后期Ⅱ大都为2/2均衡分离。 Ⅱ+Ⅰ+Ⅰ形：两条联会，另外两条游离，后期Ⅱ时可发生2/2，1/3，1/2（一条游离染色丢失）和1/1（两条游离染色都丢失了）分离。这个过程是随机的，可以看出2/2式分离才能产生衡可育的配子，比例很低。所以同源多倍高度不育。
11、滑动错配在引发突变中可能是这种机制，看下图：
无论是新合成链还是老链都有可能环出。在引发重组过程中，机制如下图所示
可以看到在减数中，这样的滑动错配可能引发不对等交换，产生染色畸变。这个情况比较容易发生在重复序列中。
12、一条染色单上既有+，也有g，说明两条单链上含有不同的遗传信息，就像下图所示
即在这种情况下，双链中存在不配对的碱基。这种不配对的碱基可以被碱基错配所，在过程中，由于没法分辨错配碱基中哪个碱基是错误的，错配单链的方向既可以是两条都成+，也可以是两条都成g，也可以是一条一条不，甚至可以两条都不，产生的结果依次是6+2g、6g2+、5+3g（或5g3+）或者是异常的4：4。
13、这个问题我不懂。应该不是遗传的范畴。
什么是互补？
等位互补指同源染色上两个不同突变位点形成反式构象即在两条染色上分别发生一次突变，且突变的位置不同时，生物产生正常或近似正常表型的现象。
这一现象的产生可能是由于两个突变的无活性产物在胞质中，重建形成功能蛋白的结果。
当产物是一种多聚时，一些个产物或一些单位单独不起作用，但联合起来可产生具有功能的和性质上接近正常的聚合物或多时，就可以产生这种互补作用。
该互补作用发生于大多数微生物和某些高等生物中。如酒精脱氢酶就存在这一现象。 标准定义：一个座内的两个反式排列的突变位点在功能上是等位的，从而出现接近正常的表型。
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